Министерство здравоохранения приняло решение об отмене государственной регистрации и исключении из реестра 4 препаратов производства компаний «Гедеон Рихтер», «Сандоз» и «Бристол-Майерс Сквибб». Информация об этом опубликована 18 ноября в Государственном реестре лекарственных средств.
Причиной для исключения ЛС из обращения во всех случаях является обращение держателя регистрационного удостоверения.
Список препаратов, лишившихся государственной регистрации
|
Торговое наименование (МНН) |
Лекарственная форма |
Производитель ЛС |
Номер регистрационного удостоверения |
Фармакотерапевтическая группа |
|
«Таксол» |
Концентрат для приготовления инфузий, 6 мг/мл |
«Корден Фарма Латина С.п.А», Италия |
П N013329/01 от 22.10.2007, выдано «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США |
Противоопухолевое средство – алкалоид |
|
«Деприм Форте» |
Капсулы |
«Лек д.д.», Словения |
П N015903/01 от 19.11.2009, выдано «Сандоз д.д.», Словения |
Антидепрессант растительного происхождения |
|
«Амлодипин-Валсартан-Рихтер» |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг, 5 мг + 160 мг, 10 мг + 160 мг |
АО «Гедеон Рихтер-рус», Россия |
ЛП-003980 от 24.11.2016, выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия |
Гипотензивное средство комбинированное (БМКК+ангиотензина II рецепторов антагонист) |
|
«Эсциталопрам Сандоз» |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг |
«Сандоз Прайвит Лимитед», Индия |
ЛП-002797 от 29.12.2014, выдано «Сандоз д.д.», Словения |
Антидепрессант |
Ранее в этом месяце Минздрав также исключил из реестра 8 других наименований лекарственных средств.
Напомним, что реализация препаратов после опубликования информации об их исключении из Государственного реестра является нарушением законодательства и расценивается как продажа незарегистрированных лекарственных средств. Штраф за такое нарушение может достигать 500 тысяч рублей.