На федеральном портале проектов нормативных правовых актов 23 июля 2026 года размещён проект, который вносит изменения в пункт 3 приказа Росздравнадзора от 22 июля 2025 года № 4484. В нём предложено сократить сроки внесения данных о выдаче разрешений на клинические испытания медизделий с трёх до одного дня, а также разрешить подачу уведомлений о начале испытаний через личный кабинет на портале «Госуслуги».
Проект продлевает процедуру ведения реестра выданных разрешений на испытания МИ. Сейчас срок ведения реестра установлен до 31 декабря 2026 года. Регулятор предлагает продлить его ещё на два года — до 31 декабря 2028 года.
Общественное обсуждение и антикоррупционная экспертиза завершатся 7 августа 2026 года.
Источник: Катрен стиль