В России изменился порядок контроля за производством лекарств для животных — его привели в соответствие с правилами надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС). Соответствующее постановление правительства опубликовано на официальном интернет-портале правовой информации.
Согласно постановлению, Россельхознадзор получил право проводить фармацевтические инспекции производства ветеринарных препаратов и выдавать сертификаты (заключения) соответствия требованиям GMP ЕАЭС. Служба также будет вести государственный реестр таких сертификатов и утверждать порядок аттестации фармацевтических инспекторов.
Одновременно постановление предусматривает исключение из полномочий Минсельхоза России утверждения правил проведения доклинических, клинических и биоэквивалентностных исследований ветеринарных препаратов, поскольку порядок их проведения установлен решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21 января 2022 года № 1.