Минздрав РФ займётся устранением расхождений между минимальным аптечным ассортиментом и Государственным реестром лекарственных средств (ГРЛС).
На заседании Общественного совета при Росздравнадзоре 11 марта заместитель директора Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава РФ Светлана Семечева сообщила, что Минздрав намерен проработать вопрос расхождений между минимальным аптечным ассортиментом и ГРЛС, а также внести поправки в минимальный перечень, где суппозитории ошибочно отнесли к мягкой лекарственной форме.
<...> В минимальном ассортименте, который должна иметь в наличии аптека, есть лекформы, которые отсутствуют в ГРЛС или которые по-разному отражены в двух перечнях. Например, бисакодил в ГРЛС представлен твёрдыми лекформами для приёма внутрь и ректального введения, а в перечне минимального ассортимента — мягкой лекарственной формой для местного ректального введения. <...> Аналогичные предложения внесли представители Российской ассоциации аптечных сетей (РААС) и «Союзфармы».
Светлана Семечева попросила отраслевые ассоциации до 10 мая этого года направить в Минздрав РФ обращение с указанием всех проблемных позиций, чтобы ведомство могло тщательно проработать возможные решения вопроса к следующему заседанию комиссии по формированию лекарственных перечней (в крайнем случае — к летней сессии: до 10 августа). С её слов, вопрос проверок минимального ассортимента в аптеках могут вынести на обсуждение рабочей группы Генеральной прокуратуры, в состав которой входит директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава Елена Астапенко.
По данным председателя Общественного совета при Росздравнадзоре Виктора Дмитриева, в общей сложности было выявлено девять проблемных позиций. «За три-четыре года, что мы работаем с обращениями граждан, у нас не было ни одной жалобы на отсутствие того или иного препарата из минимального ассортимента от пациентов. Но обращения от аптек за то, что их штрафует прокуратура за невыполнение требований минимального ассортимента, идут. По итогам сегодняшней встречи мы подготовим письмо в Генеральную прокуратуру, где постараемся подробно объяснить ситуацию и приведём примеры, на которые указали аптечные объединения», — объяснил он.
Читайте также о том, что Минздрав предложил усилить контроль за безопасностью МИ.