Минздрав РФ предлагает утвердить типовые дополнительные профессиональные программы переподготовки по специальностям «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» и «Фармацевтическая технология».
На федеральном портале проектов нормативных правовых актов 28 января 2026 года был размещён проект об утверждении типовой дополнительной программы профпереподготовки по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия». Документ разработан с целью получения компетенций, необходимых для приобретения квалификации и осуществления профессиональной деятельности по данной специальности.
Форма обучения очная с возможностью частичного использования электронного обучения и дистанционных образовательных технологий. Срок освоения программы составляет 504 академических часа. Учебный план состоит из восьми модулей:
-
современное состояние стандартизации и перспективы развития контроля качества лекарственных средств: 18 ч (лекции — 10 ч, семинары — 6 ч, аттестация — 2 ч);
-
общие методы и приёмы исследования качества лекарственных средств, применяемые в фармацевтическом анализе: 156 ч (лекции — 50 ч, семинары — 104 ч, аттестация — 2 ч);
-
методы анализа лекарственных средств растительного происхождения и фитопрепаратов: 24 ч (лекции — 10 ч, семинары — 12 ч, аттестация — 2 ч);
-
современные подходы к выявлению фальсифицированных лекарственных средств: 18 ч (лекции — 12 ч, семинары — 4 ч, аттестация — 2 ч);
-
система обеспечения качества лекарственных средств в условиях фармацевтических организаций: 36 ч (лекции — 30 ч, семинары — 4 ч, аттестация — 2 ч);
-
валидация аналитических методик. Российские и международные требования к процедуре валидации: 66 ч (лекции — 24 ч, семинары — 40 ч, практика — 10 ч, аттестация — 2 ч);
-
оказание первой помощи: 42 ч (лекции — 4 ч, семинары — 36 ч, аттестация — 2 ч);
-
практика: 138 ч (практика — 136 ч, аттестация — 2 ч).
Итоговая аттестация: 6 ч.
После обучения выпускник должен уметь:
-
проводить работы по отбору и учёту образцов лекарственных средств, исходного сырья и упаковочных материалов, промежуточной продукции и объектов производственной среды;
-
проводить лабораторные анализы и испытания образцов ЛС, сырья, упаковки и объектов среды;
-
руководить испытаниями и процессами контроля качества на фармпроизводстве;
-
уметь организовать работу персонала отдела контроля качества;
-
контролировать работу оборудования и систем обеспечения качества в аптечных организациях;
-
уметь обеспечить наличие и учёт необходимых реактивов в аптечной организации;
-
проводить контроль качества лекарств, изготовленных в аптеке, и фармацевтических субстанций;
-
оказывать первую помощь.
Предполагается, что приказ вступит в силу с 1 марта 2026 года. Общественное обсуждение продлится до 12 февраля 2026 года, а антикоррупционная экспертиза завершится 10 февраля 2026 года.
На том же ресурсе 29 января 2026 года был представлен проект об утверждении типовой дополнительной программы профпереподготовки по специальности «Фармацевтическая технология». Обучение по этой программе также будет очным. Длительность курса составит 504 часа. Учебный план переподготовки по специальности «Фармацевтическая технология» включает четыре модуля:
-
общие вопросы профессиональной деятельности: 42 ч (лекции — 22 ч, семинары — 18 ч, аттестация — 2 ч);
-
изготовление и внутренний контроль качества лекарственных препаратов: 252 ч (лекции — 84 ч, семинары — 166 ч, аттестация — 2 ч);
-
оказание первой помощи: 24 ч (лекции — 6 ч, семинары — 16 ч, аттестация — 2 ч);
-
практика: 180 ч (практика — 178 ч, аттестация — 2 ч).
Итоговая аттестация: 6 ч.
После прохождения курса специалист должен приобрести навыки изготовления лекарства в условиях промышленного предприятия и аптечных организаций, а также уметь оказывать первую медицинскую помощь.
Если документ примут, он вступит в силу с 1 марта 2026 года. Общественное обсуждение продлится до 13 февраля 2026 года, а антикоррупционная экспертиза завершится 11 февраля.
Ранее КС писал о разработке алгоритма работы по созданию перечня одурманивающих веществ.