Риски нарушений разделили на 5 категорий: высокий, значительный, средний, умеренный и низкий. Например, к показателям высокого риска отнесли:
- рост реализации препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, по данным системы мониторинга движения лекарств;
- отсутствие лицензиата по месту деятельности.
На значительный риск укажут жалобы на нарушение обязательных требований и ряд сведений системы мониторинга:
- "зависшие остатки" лекарств без движения в течение 6 месяцев;
- выбытие препаратов по типам "Выбытие по иным причинам", "Списание без передачи на уничтожение";
- реализация лекарств без приемки на баланс.
Категорию риска нарушений будут учитывать при выборе профилактического мероприятия для контролируемого лица.
Документ: Приказ Росздравнадзора от 18.12.2025 N 5901
https://roszdravnadzor.gov.ru/i/upload/images/2025/12/22/1766358149.16156-1-3932811.pdf
Источник: КонсультантПлюсНовости