Минздрав приостановил применение лекарственного препарата «Лайкоцин» (капреомицин) — антибиотика для лечения туберкулеза, следует из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).
Приостановка касается препарата в форме порошка для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в дозировке 1 г. Владелец регистрационного удостоверения (ЛС-000889 от 11 ноября 2005 года) препарата — московское АО «Фармгид», производитель — тульское ООО «Интерфарма».
Основанием для приостановке стало письмо Минпромторга от 7 июля 2025 года № ПЕ-75758/19 о несоответствии производителя требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований, отмечается в реестре.
Препараты капреомицина активно закупаются в рамках госзакупок, как предназначенные для лечения социально значимых болезней.