Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 26 сентября 2025 года сообщила о решении производителя прекратить гражданский оборот нескольких серий препарата.
В частности, речь идёт об отзыве серий 100824.02 и 111224.01 лекарственного препарата «Транексамовая кислота, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 5 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Б-ФАРМ». Лекарство отозвано в связи с выявлением ампулы без этикетки (серия 100824.02) и вложением ампул с лекарственным препаратом «Амиодарон» серии 121224.02 (серия 111224.01).
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Ранее КС писал о прекращении гражданского оборота серий нескольких лекарственных препаратов.