Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 13 мая сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот нескольких серий препаратов.
В частности, речь идёт об отзыве серий 010223, 020223, 030223, 040523, 050723, 060723, 070823, 081023, 091023, 101023 и 111123 препарата «Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1,5 мл, ампулы (5), пачки картонные» производства ООО «Б-ФАРМ».
Из оборота также отзываются лекарственные средства того же производителя:
-
серии 010223, 020723, 030923, 051223 препарата «Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1,5 мл, ампулы (3), пачки картонные»;
-
серии 011222, 031222, 010423, 020423, 030423, 050623, 080723, 090723, 100723, 131023, 141023, 151223, 161223, 171223 препарата «Ропивакаин, раствор для инъекций, 2 мг/мл, 100 мл, флакон (1), пачки картонные»;
-
серии 010723 и 020723 препарата «Декскетопрофен, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл, 2 мл, ампулы (10), пачки картонные».
Препараты отзываются на основании результатов инспектирования, проведённого Минпромторгом России.
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.