Заместитель Министра здравоохранения и социального развития Владимир Белов в ходе заседания Президиума Правительства РФ сообщил, что аккредитация организаций, занимающихся клиническими исследованиями лекарственных средств, возложена на Минздравсоцразвития России; также определены сроки и права тех людей, которые будут работать в этих клиниках.

Заместитель Министра пояснил, что Положение о лицензировании производства лекарственных средств подписано Председателем Правительства РФ Владимиром Путиным.

"В этих документах определены федеральные органы исполнительной власти, которые будут лицензировать производство лекарств - это Министерство промышленности и торговли по производству медикаментов для населения и Федеральная служба ветеринарного и фитосанитарного контроля по производству лекарственных средств для животных", - сказал В.Белов.

 

Источник: Министерство здравоохранения и социального развития РФ